再生障碍性贫血是怎样引起的？来看看专家怎么说，转需收藏

　　再生障碍性贫血是由于骨髓造血细胞障碍而导致的一种贫血。大多数再障都是红骨髓总容量减少，并代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再生障碍性贫血发生时，由于红细胞的缺乏可导致和其他贫血类似的症状，出现疲劳、头晕、皮肤苍白、轻度活动后的呼吸困难；由于缺少参与凝血的血小板，而容易出现瘀斑、过度出血，尤其是牙龈和鼻子的出血；由于白细胞缺乏，会增加细菌和真菌的易感性，也会因为感染后的免疫应答反应不足，使感染难以控制而危及生命。

　　从发病机理来看，再生障碍性贫血的形成是由于造血干细胞减少或有缺陷、造血微环境缺陷、造血干细胞的免疫抑制等因素的作用。因此，再生障碍性贫血病因较为复杂，在治疗和预后方面也存在着较多差异。如何看待这种经常听说的疾病呢？测测看，您对再生障碍性贫血有没有正确认识吧。

　　问题 以下关于再生障碍性贫血的说法，您认为哪一项是正确的？

　　备选答案

　　A再生障碍性贫血多数都发生在小朋友中

　　B再生障碍性贫血和遗传完全无关

　　C接触苯也可引起再生障碍性贫血

　　D再生障碍性贫血是无法恢复的疾病

　　正确答案 C接触苯也可引起再生障碍性贫血

答案解释

　　再生障碍性贫血在各年龄段都可发生，但以青壮年为较多见，而且男性发病率略高于女性，在许多情况下，病因并不十分明确。较被接受的观点认为是由自身免疫性疾病引起，是免疫系统破坏了自身干细胞的抗体。在较少见的情况下，异常的基因遗传也可引起再生障碍性贫血。有明确病因的再生障碍性贫血称为继发性再障，在肝炎病毒等严重感染、放射治疗、化学药物治疗后引起骨髓血细胞的生成减少；接触苯等化学物质、磺胺类抗生素等也可触发再生障碍性贫血。

　　诊断再生障碍性贫血需要进行骨髓穿刺和活检，临床上按发病过程将再生障碍性贫血分为急性和慢性，急性型发病急、病情重、进展迅速。再生障碍性贫血的治疗包括病因治疗、支持疗法、促进骨髓造血功能恢复等。对慢性型一般以采用雄激素为主，但需要长期努力，才能取得满意疗效，部分病例血红蛋白可恢复正常，但血小板会长期处于较低水平。免疫抑制剂或皮质类固醇药物可用于治疗自身免疫性疾病，在恢复过程中，有时需要输血及应用抗生素对付感染。如果这些治疗都无效，就要考虑进行干细胞移植。

　　如果及早治疗，部分再生障碍性贫血患者可完全恢复，所以爱谁，就把健康传给谁。是不是还有很多不明白？血液病患者少走弯路，更多血液病问题，可以登录陕西血液病防治研究所官网找医生进行一对一的咨询问诊或者拨打电话029——89363636